기본 현미경
그것은 원래의 현미경으로 간주됩니다. 17세기에 Leeuwenhoek가 그것을 발명했습니다. 볼록 렌즈와 프레임이 통합되었습니다. 특수 종은 200~300배 확대할 수 있습니다(확대경에 가깝습니다). 현미경은 생물학적 물질에 대한 정보를 밝힐 수 있기 때문에 매우 간단하면서도 매우 효과적인 도구입니다.
기본 현미경은 시계 제작자가 작은 시계 부품을 보고 확대하는 데 사용합니다. 보석 및 피부 산업의 전문가들도 사용합니다. 책 속 글자의 이미지, 섬유와 실의 질감, 우표와 판화의 미세한 디테일까지 모두 이 기법으로 확대할 수 있습니다. 이미지 품질을 향상시키는 두 번째 렌즈가 있는 다른 현미경이 발명된 이후 기본 현미경은 더 이상 사용되지 않습니다.
원자 규모 현미경
복합 현미경에서는 아래에 위치한 램프가 슬라이드를 비춥니다. 샘플을 확대하기 위해 두 개의 렌즈(대물렌즈라고 하는 슬라이드 근처에 하나, 접안렌즈라고 하는 상단 근처에 하나)를 사용합니다. 렌즈의 도수에 따라 변경될 수 있는 2차원 이미지를 제공합니다.
복합 현미경은 다양한 디자인으로 제공되지만 종종 매우 기본적이어서 누구나 간단하게 작동할 수 있습니다. 복합 현미경 현미경의 이점은 더 큰 배율로 확대할 수 있고 학생, 애호가 및 과학자에게 저렴하다는 것입니다. 해상도가 낮다는 것은 더 정교한 현미경과 마찬가지로 이미지가 결코 선명하지 않다는 것을 의미합니다.
형광 이미징 시스템
영국 과학자 George G. Stokes는 원래 1852년에 형광을 정의했습니다. 광물 형석이 자외선에 의해 활성화될 때 붉게 빛나는 것을 발견했을 때 그는 "형광"이라는 이름을 생각해 냈습니다. 그는 형광 방출이 여기광보다 파장이 더 길다고 강조했습니다. 표적 분자가 발산하는 형광을 볼 수 있기 때문에 형광 현미경은 독특한 기술입니다. 이를 위해 특정 형광 화학 물질을 표적 세포에 추가하여 여기 빛을 비추면 세포가 빛나게 합니다.
엽록소, 비타민 A, 콜라겐, 리보플라빈 등과 같은 물질의 자가형광은 형광 색소를 도입하지 않고 이 현미경으로 관찰할 수 있게 합니다. 셀룰로오스, 글리코겐, 단백질, 탄수화물 및 Y 염색체와 같은 다른 구성 요소도 형광 염료를 사용하여 염색해야 합니다. 세포의 특정 단백질은 형광 염료를 사용하여 볼 수 있습니다.
공초점이 있는 현미경
스테레오 및 복합 현미경과 달리 공초점 현미경은 레이저 소스의 가시광선을 사용합니다. 샘플을 레이저로 스캔하고 결과 이미지를 스크린 투사를 위해 컴퓨터에 결합하기 위해 현미경에는 여러 개의 주사 거울이 있습니다. 문제의 현미경에는 접안 렌즈가 없습니다. 렌즈의 도수에 따라 변경될 수 있는 2차원 이미지를 제공합니다.
"공초점"이라는 단어는 이 현미경이 검출기 앞의 광학적으로 공액화된 평면에 점 조명과 핀홀을 사용하여 형광 현미경과 달리 초점이 흐려진 신호를 제거하는 방식을 나타냅니다. 형광 광은 초점면에 매우 근접하게만 감지할 수 있기 때문에 이미지의 광학 해상도는 광시야 현미경보다 상당히 높습니다. 그러나 핀홀이 대부분의 샘플 형광 빛을 차단하기 때문에 분해능이 높을수록 신호가 약해져 장시간 노출이 필요합니다.
전자현미경
1986년 일본에서 디지털 현미경이 만들어졌습니다. 그것은 인간의 눈으로 인식할 수 없는 것을 인식하기 위해 컴퓨터를 사용합니다. 그들은 접안렌즈 유무에 관계없이 찾을 수 있습니다. USB 케이블을 사용하여 컴퓨터 모니터에 연결할 수 있습니다. 컴퓨터 소프트웨어를 사용하여 컴퓨터 화면에 확장된 샘플로 표시할 수 있습니다. 정지 이미지와 움직이는 사진 모두 캡처하여 컴퓨터 메모리에 저장할 수 있습니다. 이메일을 사용하면 저장된 사진을 장기간 저장할 수 있습니다. 연구원, 학생, 아마추어 및 제조업체 모두 사용할 수 있습니다.
