형광현미경과 레이저공초점현미경의 차이점
형광현미경
1. 형광현미경은 자외선을 광원으로 사용하는데, 이를 광원으로 검출된 물체에 조사하여 형광을 발산시킨 후 현미경으로 물체의 모양과 위치를 관찰합니다. 형광 현미경은 세포 내 화학 물질의 흡수, 수송, 분포 및 위치를 연구하는 데 사용됩니다. 엽록소와 같은 세포 내 일부 물질은 자외선을 조사한 후 형광을 발할 수 있습니다. 다른 물질은 그 자체로는 형광을 낼 수 없으나 형광염료나 형광항체로 염색하고 자외선을 조사하면 형광을 낼 수 있다. 형광현미경은 이러한 물질에 대한 정성적, 정량적 연구를 위한 도구 중 하나입니다.
2, 형광 현미경 원리:
(a) 광원: 광원은 다양한 파장(자외선에서 적외선까지)의 빛을 방출합니다.
(b) 여기 필터 광원: 샘플을 형광으로 만들 수 있는 특정 파장의 빛을 전송하고 여기 형광에 쓸모 없는 빛은 차단합니다.
(c) 형광표본 : 일반적으로 형광색소로 염색된다.
(d) 차단 필터: 시료에 흡수되지 않은 여기광을 차단하여 형광을 선택적으로 투과시키며, 형광 중 일부 파장도 선택적으로 투과시킵니다. 자외선을 광원으로 사용하여 조사된 물체가 형광을 발하도록 하는 현미경입니다. 전자현미경은 1931년 베를린에서 Knohl과 Ha Roska에 의해 처음 조립되었습니다. 이 현미경은 광선 대신 고속 전자빔을 사용합니다. 전자 흐름의 파장은 광파의 파장보다 훨씬 짧기 때문에 전자현미경의 배율은 8{3}}0,000배에 도달할 수 있으며 최소 분해능 한계는 0.2nm입니다. 1963년부터 사용되기 시작한 주사전자현미경은 물체 표면의 미세한 구조를 볼 수 있게 해준다.
3. 적용 범위: 작은 물체의 이미지를 확대하는 데 사용됩니다. 일반적으로 생물학, 의학 및 미세한 입자의 관찰에 적용됩니다.
공초점 현미경
1. 공초점현미경은 반사광의 광경로에 반반사형 세미렌즈를 추가하여 렌즈를 통과한 반사광을 다른 방향으로 굴절시키는 장치입니다. 초점에는 핀홀이 있는 배플이 있고 핀홀은 초점에 있습니다. 배플 뒤에는 광전 증배관이 있습니다. 검출광의 초점 전후의 반사광은 이 공초점 시스템을 통과하여 작은 구멍에 초점이 맺히지 않고 배플에 의해 차단되는 것을 상상할 수 있습니다. 따라서 광도계는 초점에서 반사된 빛의 강도를 측정합니다.
2. 원리: 전통적인 광학 현미경은 현장 광원을 사용하며 표본의 각 지점의 이미지는 인접한 지점의 회절 또는 산란광에 의해 간섭됩니다. 레이저 스캐닝 공초점 현미경은 조명 핀홀을 통과한 레이저 빔에 의해 형성된 점광원을 사용하여 시료의 초점면의 모든 지점을 스캔합니다. 검체에 조사된 지점을 검출 핀홀에 영상화하고 핀홀을 검출한 후 광전증배관(PMT)이나 냉결합소자(cCCD)를 통해 점 단위 또는 선 단위로 수신하여 형광 영상을 빠르게 형성합니다. 컴퓨터 모니터 화면. 조명 핀홀과 검출 핀홀은 대물 렌즈의 초점면에 대해 공액이며 초점면의 점은 조명 핀홀과 방출 핀홀에 동시에 초점을 맞추고 초점면 외부의 점은 그렇지 않습니다. 검출 핀홀에서 이미지화되어 얻은 공초점 이미지가 표본의 광학 단면이 되어 일반적인 현미경의 이미지가 흐려지는 결함을 극복합니다.
3. 응용 분야: 의학, 동식물 연구, 생화학, 세균학, 세포 생물학, 조직 및 배아, 식품 과학, 유전학, 약리학, 생리학, 광학, 병리학, 식물학, 신경 과학, 해양 생물학, 재료 과학, 전자 과학, 역학, 석유 지질학 및 광물학.
