레이저 스캐닝 공초점 현미경으로 관찰한 Hilar 세포의 칼슘에 대한 활성 물질의 영향
세포 내 이온화칼슘 농도의 변화는 세포소통의 2차 전달자로서 칼슘 신호의 물질적 기반이므로, 휴지기 상태와 활성화 상태의 세포 내 이온화칼슘 농도를 측정하는 것은 매우 중요합니다. 과거에는 생체발광 단백질, 금속 충진 지시약, 선택성 미세 전극 및 기타 방법을 사용하여 몇 개의 큰 세포에서 이온화된 칼슘을 관찰하기 위해 미세 주입 방법만 사용할 수 있었습니다. 1980년대부터 ca2' 특이적 형광 지시약과 미세형광 광도계의 결합으로 무세포 나트륨(:az' 측정 방법)을 통한 ca" 신호를 연구하기 시작했습니다. 최근까지 레이저 스캐닝 공초점 현미경의 응용이 크게 이루어졌습니다. 단일 세포 내 이온화 칼슘 및 그 세포내 분포에 대한 사람들의 연구가 가속화되었습니다. Leica 레이저 스캐닝 공초점 현미경과 ca" 특이적 형광 표시기 f1Mo-3를 사용하면 다양한 생물학적 활성 물질이 이온화 칼슘에 미치는 영향을 관찰할 수 있습니다. 1.I-PN 세포.
I의 c-PK1 세포는 돼지신장세관1:피부 유래 세포주로 국제학계에서 인정받은 세포주입니다. 이는 근위 세뇨관 상피와 일부 수송 기능을 공유하지만 자극에 대한 반응은 하인츠 믹스의 두꺼운 상행 사지의 반응과 유사합니다. 따라서 N의 PR1 세포는 물질의 수송을 연구하기 위해 근위 세뇨관 상피 세포 대신에 자주 사용되며, Heinz 대신 배양 섹션 상피 세포와 혼합되어 호르몬에 대한 반응을 연구합니다. 신세뇨관 상피세포의 세포내 칼슘 메신저를 연구하기 위해 I'I'c-PK1 세포를 사용하는 사람들도 전 세계에 있습니다. u, c - PK1 세포는 전체 세포 칼슘의 50%를 20mm 이내에 외부 세계와 교환하고, 나머지 세포 칼슘은 외부 세계와 보다 적극적으로 교환하는데, 이를 침입 교환 칼슘 풀이라고 합니다. 핵, 골지체 및 세포질의 다른 영역에는 빠른 교환 칼슘 풀과 느린 교환 칼슘 풀의 두 부분이 있습니다.
