도립 현미경과 형광 현미경 중에서 선택하는 방법은 무엇입니까?
세포 배양 및 관련 파생 실험에서 현미경은 매우 중요한 도구입니다. 현재 시장에는 다양한 유형의 현미경이 있습니다. 요구 사항을 충족하고 적용 가능한 현미경을 선택하는 것은 어려운 일입니다. 다음은 도립현미경과 형광현미경의 원리를 소개하여 쉽게 선택하실 수 있도록 하였습니다.
도립 현미경의 구성은 일반 현미경과 동일하며 주로 기계 부분, 조명 부분 및 광학 부분의 세 부분으로 구성됩니다. 도립현미경의 구성은 일반 정립현미경과 같지만 대물렌즈와 조명계가 반전되어 전자는 무대 아래, 후자는 무대 위에 있다. 이러한 구조는 조명 집광 시스템과 스테이지 사이의 유효 거리를 크게 확장할 수 있어 배양 접시 및 세포 배양 병과 같이 관찰할 두꺼운 물체를 배치하는 데 편리합니다(물론 유리 슬라이드 등도 사용 가능). , 동시에 대물 렌즈와 재료 사이의 거리 그들 사이의 작업 거리는 매우 클 필요가 없습니다. 도립현미경은 의료 및 보건부서, 고등교육기관, 연구기관 등에서 미생물, 세포, 박테리아, 조직배양액, 현탁액, 침전물 등을 관찰하는 데 사용됩니다. 배양액에서 세포, 세균 등의 번식과 분열 과정을 지속적으로 관찰할 수 있으며, 그 과정에서 어떠한 형태의 사진도 촬영할 수 있습니다. 그것은 세포학, 기생충학, 종양학, 면역학, 유전 공학, 산업 미생물학, 식물학 및 기타 분야에서 널리 사용됩니다.
형광현미경은 세포 내 물질의 흡수 및 이동, 화학물질의 분포 및 국소화 등을 연구하는 데 사용됩니다. 검사 대상 물체에 대해 형광을 생성하는 두 가지 방법이 있습니다. 빛; 엽록소와 같은 세포의 일부 물질은 자외선에 노출된 후 자가형광을 생성합니다. 어떤 물질은 그 자체로는 형광을 낼 수 없지만 자외선을 조사하면 형광염료나 형광항체로 염색되어 2차 형광을 낼 수도 있다. 형광현미경은 발광효율이 높은 점광원을 사용하여 특정 파장의 빛(자외선 365nm 또는 자청색광 420nm)을 필터계를 통해 여기광으로 방출하고 시료에 있는 형광물질을 여기한 후 다양한 형광을 발산한다. 대물렌즈와 접안렌즈의 배율을 통해 관찰한다. 이와 같이 강한 콘트라스트 배경 하에서는 형광이 매우 약하더라도 식별이 쉽고 감도가 높다. 주로 세포의 구조와 기능, 화학성분 연구에 사용된다.
형광 현미경은 투과형과 에피 방출형으로 구분되며 전자가 더 원시적이며 후자는 더 발전된 것입니다. 두 가지 유형의 형광 현미경의 기본 구조는 유사하지만 주요 차이점은 투과형의 여기광이 표본을 통과하고 전체 표본이 형광을 생성하여 대물 렌즈에 들어간다는 것입니다. 배율이 높을수록 형광이 약해집니다. epi-emission 방식의 여기광이 시료의 표면에 투사되어 시료의 표면에서 형광이 발생하고 형광이 다시 대물렌즈로 들어갑니다. 배율이 높을수록 형광이 강해 고배율 관찰에 적합합니다. 형광현미경의 주요 구성요소로는 수은등 광원, 여기 필터판, 다이크로익 미러(에피소드형), 프레스 필터판, 암시야 콘덴서(투과형) 등이 있다. 수은 램프의 심한 열 발생으로 인해 대부분 열 흡수 필터도 장착되어 있습니다. 일부 형광 현미경에는 위상차 대물렌즈와 환형 조리개도 있어 위상차 관찰이 가능합니다. 도립 구조를 채택한 형광 현미경, 또 다른 도립 현미경 등이 있습니다.
또한 위에서 언급한 현미경은 디지털-아날로그 변환을 통해 현미경으로 본 물리적 이미지를 컴퓨터의 이미지로 변환하는 CCD를 설치하여 디지털 현미경으로 조립할 수 있습니다. 따라서 기존의 일반적인 쌍안경 관찰에서 디스플레이에 대한 재현으로 현미경 분야에 대한 연구를 변경하여 작업 효율성을 향상시킬 수 있습니다.
