광학 및 전자 현미경 시료의 준비 방법
현미경 준비 방법에는 일반적으로 절개 방법, 전체 마운트 방법, 도말 방법 및 정제 방법의 네 가지 범주가 있습니다.
①슬라이스 방법. 광학현미경의 슬라이스 두께는 2~25미크론입니다. 일반적으로 동물 및 식물 재료의 경우 슬라이스 두께는 약 10 마이크론이 적합합니다. 절편 방법은 삽입 매체에 따라 다릅니다. 일반적으로 사용되는 방법으로는 파라핀 절편법, 면 콜로이드 절편법, 냉동 절편법, 에틸렌글리콜메타크릴레이트법(GMA법이라고도 함)이 있습니다. 파라핀 절편 방법에는 고정, 삽입, 절편, 염색, 탈수 및 장착과 같은 단계가 포함됩니다. 중요한 것은 파라핀에 생물학적 물질을 삽입하고, 파라핀을 지지체로 사용하고, 왁스 블록에 담긴 생물학적 물질을 이상적인 얇은 조각으로 자르는 것입니다. 작업 과정은 다음과 같습니다: 고정 → 물 세척 → 저농도에서 고농도로 단계별 알코올 탈수 → 자일렌 투명도 → 왁스 침지 → 포매 → 절편화 → 패치 → 자일렌 탈왁스 → 고농도에서 저농도로 단계별 알코올 처리. 마지막으로 물 → 염색 → 저농도에서 고농도 알코올로 단계적 탈수 → 자일렌 투명성 → 수지 접착제 밀봉으로 전환됩니다. 기본 단계는 모든 생산 기술에서 동일합니다.
②일체형 밀봉방식. 단일 세포, 작은 유기체 또는 분산된 기관을 위한 전체 마운트 준비 방법입니다. 이 방법 역시 고정, 염색, 탈수, 투명성, 장착 등 다양한 단계가 필요합니다. 이 방법은 짚신벌레와 곤충의 입 부분을 준비하는 데 사용됩니다.
③도말법. 쉽게 분산되는 생체시료를 슬라이드 유리 위에 펼치는 준비방법입니다. 혈액 도말이 하나의 예입니다.
④타블렛 프레싱 방법. 자연적이고 쉽게 분산되는 조직이나 동물의 정자세포, 뿌리끝세포 등 가공 후 쉽게 분산되는 조직을 슬라이드 유리 위에 놓고 커버슬립을 씌운 후 조직을 힘으로 파쇄하여 내부에 세포나 세포가 있도록 하는 구조이다 한 층의 생산 방식으로 확산됩니다. 프레싱 방법은 염색체를 관찰하는 데 자주 사용되며 일반적으로 마젠타 아세테이트, 리첸 레드 및 카르볼릭 푹신으로 염색됩니다.
