생물 현미경의 일반적인 결함 문제 해결
1. 일반적인 오류의 문제 해결
1. 렌즈 배럴의 셀프 슬립: 이것은 생물 현미경의 빈번한 고장 중 하나입니다. 슬리브 구조의 현미경 솔루션은 두 단계로 나눌 수 있습니다.
1단계: 두 개의 조동 조정 핸드휠을 양손으로 잡고 상대적으로 단단히 조입니다. 문제를 해결할 수 있는지 확인하십시오. 문제를 해결할 수 없는 경우 특수 이중 기둥 렌치를 사용하여 거친 조정 핸드휠을 풀고 마찰판 조각을 추가하십시오. 너무 두꺼우면 얇은 조각으로 교체하십시오. 핸드 휠의 회전은 수월하고 렌즈 배럴은 위아래로 쉽게 움직이며 저절로 미끄러지지 않습니다. 마찰 시트는 폐 사진 필름과 두께 1mm 미만의 부드러운 플라스틱 시트에서 펀처로 펀칭할 수 있습니다.
2단계: 코스 조정 핸드휠 샤프트의 기어와 렌즈 배럴의 랙이 맞물리는 상태를 확인합니다. 렌즈 배럴의 상하 이동은 랙을 구동하는 기어에 의해 수행됩니다. 이론적으로 기어와 랙의 최적의 맞물림 상태는 랙의 인덱스 라인이 기어의 인덱스 원에 접하는 것입니다. 이 상태에서 기어가 쉽게 회전하고 랙의 마모가 최소화됩니까? 이제 랙 뒤에 스페이서를 추가하여 렌즈 배럴이 아래로 미끄러지는 것을 방지하기 위해 랙이 기어를 단단히 누르는 잘못된 방법이 있습니다. 이때 랙의 인덱스 라인은 기어의 인덱스 원과 교차하고 기어와 랙의 톱니 끝은 서로의 뿌리에 밀착됩니다. 기어가 회전하면 서로 심하게 갈립니다. 랙은 구리 재질이므로 기어는 스틸 재질입니다. 따라서 상호 연삭은 랙의 톱니를 손상시키고 기어와 랙에 많은 구리 스크랩이 생성됩니다. 결국 랙이 너무 심하게 마모되어 사용할 수 없게 됩니다. 따라서 렌즈 경통이 미끄러지는 것을 방지하기 위해 랙을 사용해서는 안 됩니다. 렌즈 배럴이 저절로 아래로 미끄러지는 문제를 해결하는 것은 거친 조정 핸드 휠과 편심 샤프트 슬리브 사이의 마찰을 증가시켜야만 달성할 수 있습니다. 그러나 한 가지 예외가 있습니다. 즉, 랙의 인덱스 라인이 기어의 인덱스 서클에서 멀리 떨어져 있습니다. 이때 조동 조정 핸드휠을 돌리면 공회전 및 미끄러짐 현상이 발생하여 렌즈 경통의 위아래 움직임에 영향을 미칩니다. 코스 조정 핸드휠의 편심 샤프트 슬리브를 조정하여 이 작업을 수행하면 기어와 랙 사이의 맞물림 거리를 조정할 수 없습니다. 랙 뒤에 적절한 시트를 추가해야만 해결할 수 있습니다. 심을 추가하여 기어와 랙 사이의 맞물림 거리를 조정하는 기준은 대략 조정 핸드 휠을 돌리는 것이 어렵지 않지만 공회전하지 않습니다.
거리를 조정한 후 기어와 랙 사이에 약간의 중성 그리스를 추가하십시오. 렌즈 경통을 몇 번 위아래로 움직이기만 하면 됩니다. 마지막으로 편심 샤프트 슬리브에 있는 두 개의 압축 나사를 조여야 합니다. 그렇지 않으면 조동 조정 핸드휠을 돌릴 때 편심 샤프트 슬리브가 그에 따라 회전하고 랙이 고착되어 거울이 위아래로 움직일 수 없습니다. 이때 조동 조정 핸드휠을 돌리는 힘이 너무 크면 랙과 편심 샤프트 슬리브가 손상될 수 있습니다. 압축 나사를 조인 후에도 편심 샤프트 슬리브가 계속 회전하는 경우. 이는 압축 나사의 나사 구멍 나사산이 개선되지 않았기 때문입니다. 제조사가 기계로 실을 갈아주기 때문에 제자리에 갈아주지 않은 실이 1~2개 있는 경우가 많다. 이때 조임나사를 조일 수 없더라도 편심부싱이 팽팽하게 눌리지 않는다. 이러한 결함이 발견되면 나사 구멍의 나사산을 M3 탭으로 탭하면 문제를 해결할 수 있습니다. 나는 이 방법을 사용하여 우리 학교에서 30개의 생물 현미경의 편심 샤프트 슬리브 회전 문제를 완전히 해결했습니다.
위의 단계를 하나씩 완료하면 렌즈 경통이 저절로 아래로 미끄러지는 문제가 기본적으로 완전히 해결됩니다.
2. 셔터의 위치 결정 실패: 셔터의 고정 나사가 너무 느슨하고 위치 지정 구멍에서 위치 지정 구슬이 빠져나올 수 있습니다. 대리석을 위치 지정 구멍에 다시 넣고 고정 나사를 조입니다. 라이트 실드를 조인 후 회전하기 어려운 경우 라이트 실드와 스테이지 사이에 와셔를 추가해야 합니다. 나사로 와셔의 두께를 조인 후 셔터가 쉽게 회전할 수 있고 위치 지정 구슬이 빠져나가지 않으며 셔터 위치가 정확합니다.
3. 대물렌즈 컨버터의 회전이 어렵거나 위치가 맞지 않는 경우: 컨버터의 회전이 어려운 이유는 고정나사를 너무 세게 조였기 때문일 수 있습니다. 회전이 어렵고 부품이 손상될 수 있습니다. 너무 느슨하면 내부의 베어링 구슬이 트랙에서 떨어지고 함께 압착되어 회전하기 어렵습니다. 또한 구슬이 밖으로 빠져나가기 쉽고 구슬의 지름이 1mm에 불과해 잃어버리기 쉽다. 고정 나사의 조임은 변환기가 쉽게 회전할 수 있고 수직 방향으로 느슨함이 없다는 사실에 따라 달라집니다. 고정 나사를 조정한 후에는 잠금 나사를 즉시 잠가야 합니다. 그렇지 않으면 변환기가 회전한 후 문제가 다시 발생합니다.
변환기의 위치 결정 실패는 때때로 위치 결정 핀의 파단 또는 탄성 변형으로 인해 발생할 수 있습니다. 일반적으로 한 번만 교체하면 됩니다.
4. 접안렌즈와 대물렌즈의 렌즈가 오염되거나 곰팡이가 핀 경우: 대부분의 현미경을 일정 기간 사용하면 렌즈 외부가 얼룩지거나 곰팡이가 생깁니다. 특히 고배율 대물렌즈 40X는 "식물세포의 원형질 분해 관찰 및 회수" 실험을 할 때 당액에 오염되기 매우 쉽습니다. 렌즈가 오염되고 제때 청소하지 않으면 곰팡이가 발생합니다. 대처방법은 깨끗하고 부드러운 실크 천을 미지근한 물에 담가 설탕액과 같은 오염 물질을 씻어낸 다음 마른 실크 천으로 건조시킨 다음 장섬유 흡수성 솜을 렌즈 세정액에 적셔 사용하는 것입니다. 청소하고 마지막으로 송풍기로 말립니다. 세척액이 대물렌즈 내부로 침투하지 않아야 한다는 점에 유의해야 합니다. 필요한 배율을 달성하려면 고배율 대물 렌즈의 렌즈를 단단히 접착해야 합니다. 접착제가 투명하고 매우 폭력적입니까? 이 접착제 층이 알코올 및 에테르와 같은 용매에 의해 용해되면 빛이 두 개의 렌즈를 통과할 때 광학 경로가 변경됩니다. 관찰 효과가 크게 영향을 받습니다. 따라서 세척 시 알코올, 에테르 등의 용제가 대물렌즈 내부로 침투하지 않도록 하십시오. ?
5. 프레임과 미러 힙이 기울어져 고정되지 않는 경우: 이는 프레임과 베이스 사이의 연결 나사가 풀려서 발생합니다. 특수 쌍두 렌치를 사용하거나 바늘 노즈 플라이어를 사용하여 쌍안 너트의 두 구멍을 조이고 단단히 조입니다. 조인 후에도 문제가 해결되지 않으면 너트에 적절한 개스킷을 추가하여 해결해야 합니다.
접안렌즈와 대물렌즈 내부의 렌즈가 오염되거나 곰팡이가 생기면 분해하여 청소해야 합니다. 접안 렌즈는 청소를 위해 직접 나사를 풀고 제거할 수 있습니다. 그러나 대물렌즈의 구조는 더 복잡하고 렌즈의 적층과 렌즈 사이의 거리는 매우 엄격한 요구사항을 가지고 있으며 정밀도도 높습니다. 제조업체는 조립 중에 보정되고 배치됩니다. 따라서 분해하여 청소한 후에는 그대로 엄격하게 조립해야 합니다.
생체 현미경의 렌즈는 모두 정밀 가공된 광학 유리판으로 만들어집니다. 광투과율을 높이기 위해서는 광학 유리판 양면에 얇은 광투과성 필름을 코팅해야 한다. 이런 식으로 빛의 투과율은 97퍼센트-98퍼센트에 도달할 수 있습니다. 이 투광성 필름 층의 표면은 매우 평평하고 매끄럽고 매우 거칠습니까? 투광성 필름의 표면이 긁히고 자국이 남게 되면 광투과율에 큰 영향을 미치게 됩니다. 관찰이 흐려집니다. 따라서 렌즈를 닦을 때는 반드시 깨끗하고 부드러운 실크 천이나 깨끗한 솔을 이용하여 부드럽게 닦아 주십시오. 렌즈 클리닝 페이퍼로 닦을 경우 투광성 필름이 손상되지 않도록 부드럽게 닦아 주십시오.
