형광 현미경과 도립 현미경의 차이점은 무엇입니까
현미경은 세포 배양 및 관련 파생 실험에서 중요한 도구입니다. 현재 시중에는 다양한 유형의 현미경이 있으며, 요구 사항을 충족하고 적합한 현미경을 선택하는 것은 어려운 일입니다. 아래에서는 누구나 선택할 수 있는 도립현미경과 형광현미경의 원리를 소개하겠습니다.
도립현미경은 일반 현미경과 마찬가지로 크게 기계부, 조명부, 광학부 세 부분으로 구성된다.
도립현미경의 구성은 일반 정립현미경과 동일하지만, 대물렌즈와 조명 시스템이 대물렌즈가 스테이지 아래에 있고 후자가 스테이지 위에 있다는 점만 다릅니다.
이 구조는 조명 스포트라이트 시스템과 무대 사이의 유효 거리를 크게 확장하여 배양 접시 및 세포 배양 병과 같은 두꺼운 관찰 도구를 쉽게 배치할 수 있게 해줍니다(물론 유리 슬라이드도 사용 가능). 대물렌즈와 재료가 매우 클 필요는 없습니다.
도립현미경은 의료보건기관, 대학, 연구기관에서 미생물, 세포, 박테리아, 조직배양물, 현탁액, 침전물 등을 관찰하기 위해 사용됩니다. 배양액 내에서 세포 및 세균의 증식과 분열 과정을 지속적으로 관찰할 수 있으며, 이 프로세스의 모든 형태를 캡처할 수 있습니다.
세포학, 기생충학, 종양학, 면역학, 유전공학, 산업미생물학, 식물학 등의 분야에서 널리 사용됩니다.
형광 현미경은 세포 내 물질의 흡수, 수송, 분포 및 위치를 연구하는 데 사용됩니다.
테스트 대상의 경우 형광을 생성하는 두 가지 방법이 있습니다. 즉, 자외선 조사에 의해 직접 방출되는 자연 형광; 2차 형광은 관찰 대상을 형광 염료로 처리하고 자외선에 노출시킨 후 형광을 방출할 때 발생합니다.
엽록소와 같은 세포 내 일부 물질은 자외선에 노출된 후 자발적인 형광을 생성합니다. 일부 물질은 자체적으로 형광을 방출하지 않을 수도 있지만, 형광염료나 형광항체로 염색되면 자외선 하에서 2차 형광을 방출할 수도 있습니다.
형광현미경은 발광효율이 높은 점광원을 사용하여 특정 파장의 빛(UV 365nm 또는 UV blue 420nm)을 색 필터링 시스템을 통해 여기광으로 방출하고, 이는 시료 내 형광 물질을 여기시켜 다양한 색상의 형광을 방출합니다. 그 후 대물렌즈와 접안렌즈의 배율을 통해 관찰합니다.
이런 식으로 약한 형광에도 불구하고 강한 대조 배경에서 쉽게 인식되고 매우 민감합니다. 주로 세포 구조, 기능, 화학적 조성을 연구하는 데 사용됩니다.
