형광현미경과 레이저 공초점 현미경의 차이점은 무엇입니까?
형광현미경
1. 형광현미경은 자외선을 광원으로 하여 검사 대상물에 빛을 비추어 형광을 발생시킨 후 현미경으로 대상물의 모양과 위치를 관찰하는 장치이다. 형광 현미경은 세포 내 물질의 흡수, 수송, 분포 및 위치를 연구하는 데 사용됩니다. 엽록소와 같은 세포 내 일부 물질은 자외선에 노출된 후 형광을 방출할 수 있습니다. 일부 물질은 자체적으로 형광을 방출하지 않을 수 있지만, 형광 염료나 형광 항체로 염색되면 자외선 아래에서도 형광을 방출할 수 있습니다. 형광현미경은 이러한 물질에 대한 정성적, 정량적 연구를 위한 도구 중 하나입니다.
2. 형광현미경의 원리:
(A) 광원: 광원은 다양한 파장(자외선부터 적외선까지)의 빛을 방출합니다.
(B) 여기 필터 광원: 시료에서 형광을 생성할 수 있는 특정 파장의 빛을 투과시키고, 여기 형광에 쓸모 없는 빛은 차단합니다.
(C) 형광 표본: 일반적으로 형광 색소로 염색됩니다.
(D) 차단필터(Blocking filter) : 검체에 흡수되지 않은 여기광을 차단하여 선택적으로 형광을 투과시키며, 일부 파장도 선택적으로 형광을 투과시킨다. 자외선을 광원으로 사용하여 조사된 물체에서 형광을 방출하는 현미경입니다. 전자현미경은 1931년 독일 베를린에서 Knorr와 Harroska에 의해 처음 조립되었습니다. 이 유형의 현미경은 광선 대신 고속 전자빔을 사용합니다. 광파에 비해 전자 흐름의 파장이 훨씬 짧기 때문에 전자 현미경의 배율은 8{3}}0000배에 도달할 수 있으며 최소 분해능 한계는 0.2나노미터입니다. 1963년부터 사용되기 시작한 주사전자현미경은 물체 표면의 미세한 구조를 볼 수 있게 해준다.
3. 적용 범위: 작은 물체의 이미지를 확대하는 데 사용됩니다. 일반적으로 생물학, 의학, 미세한 입자 등의 관찰에 사용됩니다.
공초점 현미경
1. 공초점 현미경은 반사광 경로에 반반사 렌즈를 추가하여 이미 렌즈를 통과한 반사광을 다른 방향으로 구부립니다. 초점에 핀홀이 있는 배플이 있고, 초점에 작은 구멍이 있습니다. 배플 뒤에는 광전 증배관이 있습니다. 검출광 초점 전후의 반사광은 이 공초점 시스템을 통해 작은 구멍에 초점을 맞추지 못하고 배플에 의해 차단될 것이라고 상상할 수 있습니다. 따라서 광도계는 초점에서 반사된 빛의 강도를 측정합니다.
2. 원리: 전통적인 광학 현미경은 현장 광원을 사용하며 표본의 각 지점의 이미지는 인접한 지점의 회절 또는 산란광에 의해 영향을 받습니다. 레이저 스캐닝 공초점 현미경은 레이저 빔을 사용하여 조명된 핀홀을 통해 점 광원을 형성하여 표본의 초점면의 모든 지점을 스캔합니다. 검체의 조명된 점은 검출 핀홀에 영상화되고, 검출 핀홀 이후 광전자 증배관(PMT) 또는 열전 결합 장치(cCCD)에 의해 점 또는 선으로 수신되어 컴퓨터 모니터에 형광 이미지를 빠르게 형성합니다. 화면. 조명 핀홀과 검출 핀홀은 대물 렌즈의 초점면을 기준으로 공액화됩니다. 초점면의 점은 조명 핀홀과 방출 핀홀에 동시에 초점이 맞춰지며 초점면 외부의 점은 감지 핀홀에서 이미지화되지 않습니다. 그 결과 표본의 광학 단면을 나타내는 공초점 이미지가 생성되어 기존 현미경에서 이미지가 흐려지는 단점을 극복합니다.
3. 응용 분야: 의학, 동식물 연구, 생화학, 세균학, 세포 생물학, 조직 및 배아, 식품 과학, 유전학, 약리학, 생리학, 광학, 병리학, 식물학, 신경 과학, 해양 생물학, 재료 과학, 전자 과학, 역학, 석유 지질학, 광물학.
