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현미경을 사용할 때 주의해야 할 사항

Nov 05, 2026

현미경을 사용할 때 주의해야 할 사항

 

대물 렌즈에는 주로 4×, 10×, 40× 및 100×OIL이 포함됩니다. 저배율에서 고배율까지 관찰하는 것이 동작규칙이다. 조직 단면을 관찰할 때는 4× 대물렌즈(10× 접안렌즈와 결합하면 40× 배율 제공)로 시작합니다. 단면 이미지가 나타날 때까지 거친 조정 손잡이를 돌립니다. 이 단계에서 빛의 강도를 조절할 수 있습니다. 그런 다음 10× 대물렌즈(100× 배율)로 전환하고 이미지가 선명해질 때까지 미세 조정 손잡이를 돌립니다.

 

콘덴서는 무대의 원형 개구부 바로 아래에 위치하여 빛을 모으고 조정합니다. 콘덴서 아래에는 조리개 다이어프램이 있습니다. 레버는 조리개 크기를 제어합니다. 광원과 함께 슬라이드 유리 뒷면에 투사되는 빛의 강도를 조절합니다.

 

지나치게 밝은 빛은 대비가 약하고 표본이 흐릿해지는 원인이 됩니다. 이 경우 더 나은 관찰을 위해 조리개 조리개를 줄이십시오.

100× 대물렌즈(1000× 배율)를 사용하려면 먼저 대물렌즈 터렛을 멀리 회전시키십시오. 커버슬립에 침지 오일 한 방울을 떨어뜨립니다. 이머젼 오일은 유리에 가까운 굴절률을 가지고 있어 빛의 산란을 방지하고 보다 선명한 이미지를 제공합니다. 그런 다음 대물 렌즈가 커버슬립에 부드럽게 닿을 때까지 조심스럽게 회전합니다. 렌즈는 커버슬립에 매우 가깝게 위치합니다. 초점을 맞추는 동안 렌즈가 커버슬립에 부딪혀 깨지지 않도록 주의하세요.

 

유침식 대물렌즈(1000× 배율)를 사용하는 경우 먼저 커버슬립이 대물렌즈에 가볍게 닿을 때까지 미세 초점 조절 손잡이를 사용하여 스테이지를 올립니다. 그런 다음 미세 조정 손잡이로 스테이지를 천천히 낮추어 초점을 찾습니다. 대물렌즈가 오일과 커버슬립에서 분리되면 위의 단계를 반복합니다.

 

유침 관찰이 끝나면 95% 또는 99.5% 알코올을 적신 렌즈 페이퍼로 렌즈를 반복적으로 닦은 후 깨끗한 렌즈 페이퍼로 철저히 닦아냅니다.

 

사용 후에는 스테이지를 가장 낮은 위치로 낮추고 광원을 끄고 먼지 덮개로 현미경을 덮으십시오.

 

1digital microscope

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