조직 블록의 부피에 대한 생물학적 현미경
스포트라이트를 갖는 생물학적 현미경은 스포트라이트를 위아래로 움직일 수 있으며, 가변 조리개의 조리개는 또한 중간 정도의 밝기를 달성하기 위해 변경 될 수 있습니다. 빛이 태양에서 나오면 스포트라이트를 적절하게 올릴 수 있고 가변 광의 조리개를 적절하게 확대 할 수 있습니다. 빛이 너무 강한 경우 스포트라이트를 적절하게 낮출 수 있으며 교차로의 조리개를 적절하게 줄일 수 있습니다. 이 상황에서 여전히 눈부신 느낌이 들면 스포트라이트 아래 브래킷에 적절한 필터를 배치하도록 선택할 수 있습니다. 이 오크는 당신을 만족시키는 밝기를 얻을 수 있습니다. 물론, 스포트라이트의 상단 및 하단 위치를 조정하면 조명 판독기의 조리개 크기를 변경하고 적절한 필터를 선택할 수 있으며 특정 연습과 경험이 필요합니다.
생물학적 현미경에서 매우 중요한 문제는 세포를 샘플링하고 분리하는 과정입니다. 동결 건조 및 수지 임베딩 (FD) 후, 냉동 초박형 섹션은 관찰 및 분석 중에 각 부품의 65 요소 함량이 손상되지 않도록 신중하게 처리되어야합니다. X- 선 미세 분석과 관련된 수많은 단계와 높은 비용으로 인해, 분석 된 세포가 연장되고 다중 단계 처리 후 손상되거나 사망 할 경우 잘못된 결론을 도출하는 것이 유감입니다. 젤라 티나 제 처리에 의해 분리 된 심근 세포는 두 가지 형태를 가지며, 하나는 긴 막대 모양이고 다른 하나는 원형이다. 후자는 세포 분리 과정에서 손상된 죽음의 세포를 지칭한다.
이 두 유형의 세포에서 전해질의 함량 및 분포는 생물학적 현미경 하에서 매우 다릅니다. NA는 매우 높고 K는 원형 심근 세포에서 매우 낮으며, 선형 수상 돌기에서 CA의 농도는 매우 높다. 다른 분석 방법으로 검증 한 후, 원형 세포의 높은 Na 및 낮은 k 및 미토콘드리아의 높은 Ca가 세포 분리 동안 막 손상의 결과임을 입증 하였다. 세포 및 조직에 대한 냉정 고정 방법은 종종 먼저 담금질을 한 다음 액체 질소에 보관하는 것을 포함합니다. 담금질 고정은 보존 효과에 중요합니다. 살아있는 세포 나 신선한 조직은 물이 풍부하며, 담금질되면 냉매와 직접 접촉하는 세포 또는 조직의 일부는 (특히 냉각을 위해 액체 질소를 사용할 때) 종종 얼어 붙고 고정되어 세포의 중앙 부분이 분쇄되고 고정되는 것을 방해하는 "껍질"을 형성합니다. 따라서, X- 선 미세 분석을 수행 할 때, 얼음 결정은 더 큰 세포의 중심 부분에 존재한다는 것이 종종 발견된다. 이러한 상황이 발생하지 않도록하기 위해, 액체 질소보다 높지만 806C가 낮은 융점이있는 물질은 냉매로 사용됩니다. 이러한 물질이 많이 있지만, 가장 쉽게 얻을 수 있으며 가장 저렴한 가격은 농축 프로판 (비등점 42.120C, 녹는 점 187.10C, 분자량 44.1)이며 빠른 냉각 속도를 갖습니다. 그러나 그 단점은 가연성이라는 것입니다.
