현미경 슬라이드 제작 방법
현미경 슬라이드를 만드는 방법에는 세 가지가 있습니다.
1. 도말법
스미어법(Smear method)은 재료를 슬라이드 위에 고르게 펴서 준비하는 방법이다.
도말 물질에는 단세포 유기체, 작은 조류, 혈액, 세균 배양물, 동식물의 느슨한 조직, 정자 둥지, 꽃밥 등이 포함됩니다.
번질 때 주의를 기울여야 합니다.
(1) 슬라이드는 깨끗해야 합니다.
(2) 슬라이드는 평평하게 유지되어야 합니다.
3) 코팅은 균일해야 합니다. 슬라이드 중앙 우측에 코팅액 방울을 도포한 후 해부칼이나 이쑤시개 등을 이용하여 잘 펴 발라줍니다.
4) 코팅이 얇아야 합니다. 다른 슬라이드를 푸셔로 사용하여 도포액 한 방울을 슬라이드 표면을 따라 오른쪽에서 왼쪽으로 가볍게 밀어준 후(두 슬라이드 사이의 각도는 30~45도) 균일하게 얇게 도포합니다.
5) 고정. 고정이 필요한 경우 화학적 고정제나 건조(세균) 고정제를 사용합니다.
6) 염색. 박테리아에는 메틸렌 블루를 사용하고 혈액에는 Rachel의 얼룩을 사용하십시오. 염색 용액은 코팅된 표면 전체를 덮어야 합니다.
7) 헹구십시오. 흡수지에 흡수시키거나 건조시켜 건조시키세요.
8) 필름을 밀봉합니다. 장기간 보관하려면 캐나다 나무 필름을 사용하세요.
2. 필름 압착 방법
가압필름 방식은 슬라이드와 커버시트 사이에 생물학적 소재를 놓고 일정한 압력을 가해 조직세포를 눌러 분리하는 방식이다.
(1) 재료를 가져 가라. 세포 분열의 관찰, 세포 분열은 활기가 넘치고 신선한 조직 세포를 재료로 선택해야 합니다. 뿌리 끝, 줄기 끝 분열 조직, 골수 세포, 꽃밥(꽃가루 모세포) 등. 정자 둥지(spermatogonia) 등.
(2) 고정. 재료 고정은 필요에 따라 결정될 수 있으며 재료 압력 필름 관찰을 수행한 직후 별도의 고정 처리(및 동시 염색)를 할 수 없습니다. 검사 후 바로 재료를 가져가지 않는 경우, 재료를 고정액(일반적으로 알코올 아세테이트 고정액 사용)으로 고정할 수 있습니다. 95% 에탄올로 세척 후 2~24시간(재료에 따라 다름) 고정, 70% 에탄올에 보존, 대기.
(3) 해리. 가수분해 분리액(예: 1N HCl 또는 염산, 알코올 용액) 처리, 일반 처리 6~20분, 해리 후 물로 헹구고 염색하기 전에 세포는 물질을 분산시키는 것이 쉽지 않습니다.
(4) 염색. 얼룩에는 여러 종류가 있습니다. 염색체 관찰은 마젠타 아세테이트 염색액으로 염색하는 데 일반적으로 사용됩니다.
(5) 필름 프레싱. 슬라이드에 재료를 놓고 물이나 염색 용액 한 방울을 추가한 다음 커버슬립을 덮고 엄지 손가락으로 슬라이드를 부드럽게 누릅니다.
(6) 관찰. 필름을 누른 후 현미경으로 관찰할 수 있습니다.
