MINI 주사전자현미경 SEM 대 광학현미경
전자현미경은 조명원인 전자빔을 이용하여 시료에 전자의 흐름을 통한 투과 또는 반사와 전자렌즈의 투과 또는 반사를 이용한 대형기기의 영상화 후 형광판에서 다단증폭, 전자흐름에 의한 전자현미경 가시광선 대신 렌즈 대신 자기장을 이용하여 일반 가시광선이 아닌 엑스선의 파장 대신 전자의 움직임을 이용하여 높은 해상도로 영상을 구현합니다. 반면에 광학현미경은 가시광선 조명을 활용하여 작은 물체의 확대된 이미지를 형성하는 광학 기기입니다. 요약하면 전자현미경과 광학현미경은 주로 다음과 같은 차이점이 있습니다.
1. 다양한 조명 소스. 조명원으로 사용되는 전자현미경은 전자흐름에 의해 발생되는 전자총인 반면, 광학현미경의 조명원은 가시광선(일광 또는 빛)인데, 이는 전자흐름의 파장이 파장보다 훨씬 짧기 때문이다. 따라서 전자현미경의 배율과 광학현미경의 분해능은 광학현미경에 비해 상당히 높습니다.
2. 렌즈가 다릅니다. 대물렌즈의 확대 역할을 하는 검전기는 전자기 렌즈(도넛형 전자기 코일의 * 부분에 자기장을 생성할 수 있음)인 반면, 광학 거울의 대물 렌즈는 광학 렌즈를 가공한 유리입니다. 총 3개 그룹의 거울에 있는 전자기 렌즈는 각각 초점 렌즈, 대물 렌즈 및 접안렌즈 기능에 빛 거울이 동일합니다.
3. 다양한 이미징 원리. 전자현미경에서는 전자빔을 전자렌즈로 증폭시켜 검사하는 시료의 역할을 형광스크린 이미징 또는 사진필름 이미징의 역할로 한다. 전자 강도의 차이는 메커니즘이 검사되는 샘플의 전자빔, 입사 전자와 재료 원자가 충돌하여 산란을 생성한다는 것입니다. 이는 전자의 샘플 부분이 다르기 때문에 정도가 다르기 때문입니다. 산란되므로 샘플 전자 이미지가 프레젠테이션 강도에 맞춰집니다. 광학현미경에서 시료의 물체상은 시료의 구조에 따라 발생하는 밝기의 차이로 나타나는데, 이는 빛이 얼마나 흡수되는지를 조사하는 것입니다.
4. 다양한 준비 방법으로 사용되는 표본, 더 복잡한 절차를 준비하는 데 사용되는 조직 세포 표본의 전자 현미경 관찰, 기술적 어려움 및 비용이 샘플링, 고정, 탈수 및 포매 및 기타 요구 사항 측면에서 더 높습니다. 특수 시약 및 작업을 수행하려면 나중에 zui를 50~100nm 두께의 초박형 표본 조각으로 자른 초박형 슬라이서에 넣어 좋은 조직 블록에 삽입해야 합니다. 광학현미경으로 관찰되는 검체는 일반적으로 일반 조직 절편 검체, 세포 도말 검체, 조직 압축 검체, 세포 방울 검체 등 슬라이드 위에 올려 놓습니다.
광학현미경의 분해능은 광파의 파장과 관련이 있습니다. 광파의 파장에 가깝고 그보다 작은 물체의 경우 광학현미경은 아무 것도 할 수 없습니다. 광파의 파장보다 훨씬 짧은 파장에서의 전자 운동으로 인해 훨씬 더 미세한 물체를 볼 수 있습니다. 광학 현미경은 광학 렌즈 세트로 구성된 확대 이미징 시스템인 반면, 전자 현미경은 가시광선 대신 전자 흐름, 렌즈 대신 자기장, 광자 대신 전자의 움직임으로 구성됩니다. 광학 시스템으로 볼 수 있는 것보다 더 작은 물체를 볼 수 있습니다.
