광학현미경과 전자현미경의 차이점
1. 다양한 광원
광학현미경은 가시광선을 광원으로 사용하고, 전자현미경은 전자빔을 광원으로 사용한다.
2. 다양한 이미징 원리
광학 현미경은 기하학적 광학 이미징의 원리를 사용하여 이미징을 수행합니다. 전자현미경은 고에너지 전자빔을 사용하여 시료 표면에 충격을 가하여 시료 표면의 다양한 물리적 신호를 자극한 다음, 다양한 신호 검출기를 사용하여 물리적 신호를 수신하여 이미지 정보로 변환합니다.
3. 다양한 해상도
빛의 간섭과 회절로 인해 광학 현미경의 해상도는 0.2-0.5um으로만 제한될 수 있습니다. 전자현미경은 전자빔을 광원으로 사용하기 때문에 해상도는 1-3nm 사이에 도달할 수 있습니다. 따라서 광학현미경으로 조직을 관찰하는 것은 미크론 수준 분석에 속하고, 전자현미경으로 조직 관찰은 나노 수준 분석에 속한다.
4. 다양한 심도
일반적으로 광학 현미경의 피사계 심도는 2-3um 사이이므로 시료의 표면 평활도에 대한 요구 사항이 매우 높아 시료 준비 과정이 상대적으로 복잡합니다. 전자 현미경의 피사계 심도는 수 밀리미터까지 높을 수 있으므로 시료 표면의 매끄러움에 대한 기하학적 요구 사항이 없으며 시료 준비가 비교적 간단합니다. 일부 샘플은 샘플 준비가 거의 필요하지 않지만 실체 현미경은 피사계 심도가 비교적 깊습니다.
광학현미경과 전자현미경의 차이점은 광학현미경은 세포벽, 엽록체, 염색된 염색체, 미토콘드리아, 핵 등과 같은 특정 세포 구조만 볼 수 있는 반면, 전자현미경은 세포 소기관의 내부 구조를 볼 수 있다는 점입니다. 리보솜과 같은 비교적 복잡한 구조도 있습니다. 작은 세포 소기관. 간단히 말해서, 광학현미경은 세포의 미세구조를 볼 수 있고, 전자현미경은 초미세구조를 볼 수 있습니다.
가장 큰 차이점은 확대입니다. 광학현미경에는 배율 제한이 있습니다. 아무리 확대해도 인간의 눈은 그것을 구별할 수 없습니다. y(min)=0.61*wavelength)/(n*sinu) - n*sinu를 기름에 담그더라도 최대값은 약 1.5이고 나머지는 파장에 따라 결정됩니다. 따라서 최대 광학현미경은 1000배 정도이고, 더 이상 확대해도 소용이 없습니다. 전자현미경은 이미징을 위해 전자빔을 사용하며 파장은 가시광선보다 훨씬 작기 때문에 최소 분해능 거리 y(min)가 훨씬 작고 더 작은 세부 사항을 분해할 수 있으며 배율은 수백만에 도달할 수 있습니다.
