현미경 슬라이드의 제조방법
1. 도말법
스미어링(smearing)법은 슬라이드 위에 물질을 균일하게 코팅하여 슬라이드를 만드는 방법이다.
도말 물질에는 단세포 유기체,-작은 조류, 혈액, 박테리아 배양 배지, 동식물의 느슨한 조직, 고환, 꽃밥 등이 포함됩니다.
번질 때 다음 사항에 주의해야 합니다.
(1) 유리 슬라이드를 청소해야 합니다.
(2) 유리 슬라이드는 평평해야합니다.
(3) 코팅은 균일해야 합니다. 유리 슬라이드의 오른쪽 중앙에 물방울을 바르고 해부용 칼날이나 이쑤시개로 고르게 펴 바릅니다.
(4) 코팅이 얇아야 합니다. 다른 유리슬라이드를 슬라이드로 사용하여 도포액을 유리슬라이드 표면을 따라 오른쪽에서 왼쪽으로 가볍게 밀어준 후(두 슬라이드 사이의 각도는 30도~45도가 되어야 함) 균일하게 얇게 도포합니다.
(5) 고정. 고정이 필요한 경우 화학적 고정제나 건조 방법(박테리아)을 사용하여 고정할 수 있습니다.
(6) 염색. 박테리아는 메틸렌 블루를 사용하고 혈액은 Wright 염색 용액을 사용합니다. 염색 용액은 코팅 표면 전체를 덮어야 합니다.
(7) 헹구십시오. 흡수지를 사용하여 흡수하거나 건조시키십시오.
(8) 필름을 밀봉합니다. 캐나다 나무필름을 이용한 장기보존.
2. 정제 압착 방법
압착법은 생체재료를 슬라이드 유리와 커버 사이에 놓고 일정한 압력을 가해 조직세포를 분산시키는 방법이다.
정제 압착 방법의 일반적인 과정:
(1) 재료 선택. 세포 분열을 관찰하려면 세포 분열이 활발한 신선한 조직 세포를 재료로 선택해야 합니다. 뿌리 끝, 줄기 끝 분열 조직, 골수 세포, 꽃밥 (꽃가루 모세포) 등. 정자 둥지(정자 세포) 등
(2) 고정. 재료 고정은 필요에 따라 결정될 수 있으며 샘플을 즉시 압축하여 관찰해야 합니다. 별도의 고정 처리(염색과 동시)를 수행할 필요가 없습니다. 샘플링 후 즉시 재료를 검사하지 않는 경우 고정액(보통 아세트산 알코올 고정액)으로 고정할 수 있습니다. 2~24시간 동안 고정한 후(재료에 따라 다름) 95% 에탄올로 헹구고 나중에 사용하기 위해 70% 에탄올에 보관합니다.
(3) 별거. 세포에 의해 쉽게 분산되지 않는 물질은 가수분해 분리액(1N HCl, 염산 정액 등)으로 6~20분간 처리해야 합니다. 해리한 후에는 염색하기 전에 물로 헹구어야 합니다.
(4) 염색. 염료의 종류는 다양합니다. 염색체는 일반적으로 아세트산 마젠타 염색 용액으로 염색됩니다.
(5) 태블릿을 누릅니다. 유리 슬라이드 위에 재료를 놓고 물이나 염료 용액 한 방울을 넣은 후 슬라이드를 덮개로 덮고 엄지 손가락으로 가볍게 누릅니다.
(6) 관찰하십시오. 압축 후 현미경으로 관찰할 수 있습니다.
