생물학적 현미경의 일반적인 문제 해결
1. 쉐이드 위치 오류: 쉐이드 고정 나사가 너무 느슨하여 위치 결정 구멍에서 구슬이 빠져나올 수 있습니다. 구슬이 위치 구멍으로 돌아가는 한 라인의 고정 나사를 조이십시오. 조이면 바이저 회전이 어려워지고 바이저와 캐리어 플랫폼 사이에 와셔를 추가해야 합니다. 나사를 조이는 와셔의 두께, 바이저 회전이 쉽고 구슬의 위치가 벗어나지 않고 바이저 위치가 가장 정확합니다.
2, 대물 렌즈 변환기 회전 문제 또는 위치 오류: 변환기 회전 문제는 고정 나사가 너무 빡빡할 수 있습니다. 회전이 어려워지고 부품이 손상될 수 있습니다. 너무 느슨하면 구슬 내부의 베어링이 궤도를 벗어나서 서로 뭉쳐서 동일한 회전 문제가 발생합니다. 게다가 구슬이 밖으로 튀어나오기 쉽고, 구슬의 직경이 1밀리미터에 불과해 잃어버리기 쉽습니다. 고정 나사는 변환기의 조임 정도에 따라 수직 방향의 회전이 용이하며 틈이 헐거워지지 않아야 합니다. 고정 나사를 조정한 후에는 즉시 잠금 나사를 조여야 합니다. 그렇지 않으면 컨버터를 회전시킨 후 문제가 다시 발생합니다.
변환기 포지셔닝 실패는 때로는 포지셔닝 ** 파손 또는 탄성 변형으로 인해 발생할 수 있습니다. 일반적으로 해당 줄의 **를 바꾸십시오.
3. 접안렌즈, 대물렌즈가 오염되었거나 곰팡이가 생겼습니다. 대부분의 현미경은 일정 시간이 지나면 렌즈 외부에 얼룩이 생기거나 곰팡이가 생깁니다. 특히 고배율 대물렌즈 40X는 '식물 세포벽 분리 및 회복 관찰' 실험을 할 때 설탕에 오염되기 매우 쉽습니다. 렌즈가 오염되어 제때 청소하지 않으면 곰팡이가 생길 수 있습니다. 먼저 깨끗하고 부드러운 실크천을 따뜻한 물에 담가서 설탕과 기타 오염물질을 닦아낸 후, 실크천을 건조시킨 후, 렌즈 세척액을 약간 담근 장섬유 면모를 사용하여 세척하는 방법, * 그런 다음 블로잉 볼로 건조시킵니다. 세척액이 내부 대물렌즈에 침투해서는 안 된다는 점에 유의해야 합니다. 필요한 배율을 달성하려면 고배율 대물렌즈의 렌즈를 서로 단단히 접착해야 합니다. 접착제는 투명하고 매우 폭력적입니다. 접착제가 알코올, 에테르 및 기타 용매에 의해 용해되면 빛이 두 렌즈를 통과할 때 빛의 경로가 변경됩니다. 관찰 효과는 크게 영향을 받습니다. 따라서 청소 시 알코올, 에테르, 기타 용제가 대물렌즈 내부로 침투하지 않도록 하십시오.
4. 거울 프레임, 거울 엉덩이 기울기 고정: 이것은 풀림으로 인해 거울 프레임과 연결 나사의 베이스입니다. 특수 양단 플레이트 핸드를 사용하거나 양눈 너트의 두 구멍에 뾰족한 펜치를 꽂아 조일 수 있습니다. 조인 후에도 문제가 해결되지 않으면 너트에 적절한 개스킷을 추가하여 문제를 해결해야 합니다.
렌즈 내부의 접안렌즈, 대물렌즈 렌즈가 오염되었거나 곰팡이가 핀 경우에는 반드시 분해하여 청소해야 합니다. 접안렌즈는 나사를 직접 풀고 제거하여 청소할 수 있습니다. 그러나 대물렌즈의 구조는 더 복잡하고 렌즈의 적층, 렌즈 사이의 거리 요구 사항이 매우 엄격하고 정밀도도 매우 높습니다. ** 제조업체의 어셈블리는 교정 및 위치 지정 이후입니다. 그러므로 분해하여 청소한 후, 그대로 엄격하게 조립해야 합니다.
