투과전자현미경 방법은 무엇을 합니까?
투과전자현미경은 재료과학과 생물학에서 더 많이 사용됩니다. 전자는 물체에 의해 쉽게 산란되거나 흡수되기 때문에 투과도가 낮고 시료의 밀도와 두께가 최종 이미징 품질에 영향을 미치므로 일반적으로 50-100nm의 더 얇고 초박형 단면을 준비해야 합니다.
전자의 드브로이(de Broglie) 파장이 매우 짧기 때문에 투과전자현미경의 해상도는 광학현미경보다 훨씬 높으며 {{0}}.1 ~ 0.2nm에 도달할 수 있으며 배율은 수만에서 수백만 배까지 가능합니다. . 결과적으로 투과전자현미경을 사용하면 시료의 미세한 구조를 관찰할 수 있으며, 심지어 관찰할 수 있는 가장 작은 구조보다 수만 배 작은 원자 한 줄의 구조도 관찰할 수 있습니다. 광학현미경.
TEM은 암 연구, 바이러스학, 재료과학은 물론 나노기술, 반도체 연구 등 물리학, 생물학과 관련된 여러 과학 분야에서 중요한 분석 방법입니다.
전자현미경의 이미징 원리 소개
전자현미경과 광학현미경의 이미징 원리는 기본적으로 동일합니다. 차이점은 전자빔을 광원으로 사용하고 전자기장을 렌즈로 사용한다는 것입니다. 또한, 전자빔의 침투력이 약하기 때문에 전자현미경에 사용되는 시편은 약 50nm 두께의 초박형 단면으로 제작되어야 한다. 이러한 절편은 울트라마이크로톰(ultramicrotome)을 사용하여 만들어집니다. 전자 현미경의 배율은 조명 시스템, 이미징 시스템, 진공 시스템, 기록 시스템, 전원 공급 시스템에 의해 거의 백만 배에 달할 수 있습니다. 세분화된 경우 전자 렌즈의 주요 부분과 이미징 기록의 5개 부분으로 구성됩니다. 시스템은 전자총, 집광거울, 물체실, 대물렌즈, 회절거울, 중간거울, 투사거울, 형광스크린, 카메라로 구성되어 진공상태에 놓이게 됩니다.
전자현미경은 전자를 이용해 물체의 내부나 표면을 시각화하는 현미경이다. 고속전자의 파장은 가시광선의 파장보다 짧고(파동-입자 이중성) 현미경의 분해능은 사용하는 파장에 따라 제한되므로 전자현미경의 이론적인 분해능(약 0 0.1나노미터)는 광학 현미경(약 200나노미터)보다 훨씬 높습니다.
